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蘇州千舍生物教你如何解決“細(xì)胞空泡化”

更新時(shí)間:2020-03-13點(diǎn)擊次數(shù):3987

蘇州千舍生物教你如何解決“細(xì)胞空泡化”

“細(xì)胞空泡化”在細(xì)胞培養(yǎng)中也是一個(gè)常見問題,它的出現(xiàn)原因有多種,實(shí)驗(yàn)人員碰到往往會(huì)很頭疼。

在文章中小給列舉出了可能出現(xiàn)這種情況的原因,方便大家進(jìn)行分析選擇解決的方法。

一、可以引起細(xì)胞空泡化出現(xiàn)的原因有哪些?

1.細(xì)胞老化

原代細(xì)胞培養(yǎng)的過程中經(jīng)常出現(xiàn)這樣的情況,是有些細(xì)胞處于終末分化狀態(tài),不會(huì)再分裂,時(shí)間長了就會(huì)空泡化而死亡。

傳代細(xì)胞出現(xiàn)這種狀況比較少見,出現(xiàn)的原因一般都是因?yàn)榧?xì)胞傳代次數(shù)過多,老化嚴(yán)重。

2.PH值

培養(yǎng)液的PH值與細(xì)胞正常所需PH值差別太大。

3.胰酶消化

 胰酶消化時(shí)間過長,會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)受損,有時(shí)也會(huì)出現(xiàn)這種情況。除此之外,還有一個(gè)大家容易忽略的問題,在香港的一家科研機(jī)構(gòu)表明如果消化細(xì)胞吹打時(shí)力度過大,產(chǎn)生太多氣泡,長期存在也會(huì)出現(xiàn)這種現(xiàn)象。

4.自噬

細(xì)胞缺乏營養(yǎng)導(dǎo)致饑餓誘導(dǎo)形成自噬也會(huì)形成空泡化,但是這種空泡在光學(xué)顯微鏡下是看不到的,只有在電鏡下才能觀察到。

5.細(xì)胞代謝

在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,由于血清濃度不夠、藥物作用、外界刺激等情況下導(dǎo)致細(xì)胞代謝出現(xiàn)問題,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激狀況下會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞空泡化的情況。

6.污染

衣原體感染:一旦一些細(xì)胞出現(xiàn)空泡化,繼續(xù)培養(yǎng),空泡范圍會(huì)擴(kuò)大,即使傳代后也如此,出現(xiàn)這種情況,細(xì)胞基本無法挽救。后來檢測發(fā)現(xiàn),此種細(xì)胞存在衣原體的感染。

支原體污染:支原體污染在不嚴(yán)重的時(shí)候細(xì)胞是沒有什么明顯癥狀的,而且也無法通過光學(xué)顯微鏡觀察到,只有在嚴(yán)重的時(shí)候會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)變差,出現(xiàn)細(xì)胞空泡化的現(xiàn)象,細(xì)胞膜上也會(huì)出現(xiàn)小黑點(diǎn)附著。

病毒污染:在文獻(xiàn)上也有說病毒污染也會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)空泡化的情況。

Hyclone胎牛血清SH30084.03  、Hyclone胎牛血清SH30406.02  、Hyclone胎牛血清SH30406.05 、Hyclone胎牛血清SH30396.03  、Hyclone胎牛血清SH30070.03

特級(jí)胎牛血清 SH30070.03E 、Hyclone胎牛血清 SH30370.03  、活性炭/葡聚糖胎牛血清 SH30068.03  、活性炭/葡聚糖處理胎牛血清,熱滅活 SH30068.03HI 、馬血清SH30074.03  、烏拉圭胎牛血清 SV30087. 03 、Hyclone胎牛血清SH30071.03 、Hyclone胎牛血清SV30160.03。

BOVOGEN胎牛血清 SFBS 、BOVOGEN新生牛血清 SNCS

PAA 普通胎牛血清FBS A15-101 、PAA 優(yōu)等胎牛血清FBS A15-151

BI優(yōu)等胎牛血清 04-001-1ACS 、BI ES級(jí)別胎牛血清 04-002-1A 、

BI 間充質(zhì)胎牛血清 04-400-1A 。

Corning胎牛血清 35-076-CV。

PAN胎牛血清FBS P30-3302  、PAN胎牛血清FBS ST30-3302 、PAN ES級(jí)別胎牛血清 ST30-2602 、PAN胎牛血清Plus ST30-3302P 。

NTC優(yōu)等胎牛血清 SFBE。

Gemini優(yōu)等胎牛血清 900-108 、Gemini特級(jí)胎牛血清 100-500  、Gemini科研用人AB血清100-512 。

TCB胎牛血清 101ZC。

Sigma 特級(jí)胎牛血清F2442 、Sigma正常人AB血清 H4522 。

SBI 無外泌體血清 EXO-FBS-50A-1

胎牛血清盒裝A31608-02、馬血清16050-122。

雙抗15140-122、SV30010  、胰酶 25200-056、SH30042.01 、GIBCO 胰酶 25200-072。

MCF7/Taxol人乳腺癌紫杉醇耐藥株

HCT8/5-fu 人回腸直腸腺癌細(xì)胞五氟尿嘧啶耐藥株

LOVO/5-FU 人結(jié)腸癌細(xì)胞五氟尿嘧啶耐藥株

HCT116/L人結(jié)腸癌奧沙利鉑耐藥細(xì)胞

HL60/ADR人早幼粒急性白血病細(xì)胞耐阿霉素株

PC9GR(PC9R)人肺癌細(xì)胞耐吉非替尼

LOVO/ADR人結(jié)腸癌細(xì)胞阿霉素耐藥株

HNE1/DDP人鼻咽癌細(xì)胞順鉑耐藥株

SGC7901/5-fu人胃癌細(xì)胞五氟尿嘧啶耐藥株

A549/DDP人肺癌細(xì)胞順鉑耐藥株

MCF-7/DDP人乳腺癌細(xì)胞順鉑耐藥株

A549/ADR人肺癌細(xì)胞阿霉素耐藥株

SGC7901/DDP人胃癌細(xì)胞順鉑耐藥株

SKOV3/DDP人卵巢癌細(xì)胞順鉑耐藥株

HELA/DDP人宮頸癌耐順鉑細(xì)胞株

NCI-H1650 人肺支氣管癌細(xì)胞

RT4 人膀胱移行細(xì)胞乳頭瘤 、SK-N-MC 人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞

SK-N-SH 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 、SW982 人滑膜肉瘤細(xì)胞

T98G 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 、U251MG(KO) 人類星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞

U266 人骨髓瘤細(xì)胞 、VCAP 人前列腺癌細(xì)胞

hTERT-HPNE 人胰腺導(dǎo)管細(xì)胞 、ES-2 人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞

NCI-H1650人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 、H460 人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞

HACAT 人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞 、HCT116 人結(jié)腸癌細(xì)胞

HEK293 人胚腎細(xì)胞  、HEPG2 人肝癌細(xì)胞

HGC27 人胃癌細(xì)胞(未分化) 、HT-29 人結(jié)腸癌細(xì)胞

HUVEC 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 、KYSE150人食道癌細(xì)胞

L02(HL7702)人正常肝細(xì)胞   、LOVO 人結(jié)腸癌細(xì)胞

MCF-10A人正常乳腺上皮細(xì)胞 、MCF7人乳腺癌細(xì)胞

LX-2 人肝星狀細(xì)胞 、MDA-MB-468人乳腺癌細(xì)胞

二、遇到細(xì)胞空泡化我們應(yīng)該如何解決?

1.如果是因?yàn)榧?xì)胞老化的原因,可以通過復(fù)蘇代數(shù)靠前的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。

2.如果是培養(yǎng)液PH的問題,可以通過更換培養(yǎng)液調(diào)整到合適的PH值,再進(jìn)行培養(yǎng)。

3.在傳代時(shí),要選用合適濃度的胰酶和選取適當(dāng)?shù)南瘯r(shí)間進(jìn)行消化,在操作時(shí)避免吹打太過用力出現(xiàn)太多氣泡。

4.要保證細(xì)胞培養(yǎng)所需的營養(yǎng)充足,可以通過增加血清濃度和在培養(yǎng)基中加入谷氨酰氨解決。

5.盡量使用質(zhì)量好和渠道正規(guī)的胎牛血清,因?yàn)檫@樣的血清營養(yǎng)豐富且外源刺激因子少,可以有效的避免出現(xiàn)這類問題。

6.在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)要嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,操作時(shí)要規(guī)范,減少污染的可能性。可以通過試劑盒檢測細(xì)胞是否污染,對(duì)于已經(jīng)污染的細(xì)胞滅菌后直接處理,避免污染其他細(xì)胞。

 

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