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胎牛血清的內毒素含量多少為宜?

更新時間:2022-08-03點擊次數:1566

有下列情況者,對血清內毒素應格外留意篩選:
1.養干細胞時,干細胞對內毒素非常敏感,如果血清中內毒素≥3EU/ml時,干細胞很容易死亡。很多使用者,在血清在試用前,就通過提早審核該批次《檢測報告》,以決定是否入圍進行試用。
2.養免疫細胞時,過高的內毒素可誘導免疫細胞釋放炎癥因子,抑制小鼠紅細胞集落的形成等。
3.基因敲除相關的細胞實驗,培養的細胞要盡可能保持其原始狀態,任何引導細胞衰老或凋亡的試劑,都會讓后續的實驗結果“失之毫厘,謬以千里"。在準備血清和其他試劑時,選擇極低的內毒素(最好≤1EU/ml),對實驗至關重要;
4.原代培養、雜交瘤融合、細胞轉染,或者肝細胞、神經細胞、內皮等難養細胞的擴增,這些都需要挑選好的血清給細胞以有力支持。因此,挑選更低的內毒素,是保證實驗順利的第一步。
5.實驗室有些細胞,需要長期培養、長期凍存,或者經常復蘇、經常培養的,血清會經常或長時間作用于細胞。為保證細胞的健康,都應該選用更低內毒素的血清,以避免內毒素長久對細胞的毒性影響。
總之,血清中內毒素含量過高,更容易導致細胞“亞健康",造成數據不準,或細胞狀態不良、老化、甚至死亡,導致試驗中斷失敗。血清中的內毒素越低越好。
全球細胞培養學會均依據內毒素對血清的品質進行分級和命名。
內毒素含量越低的血清,級別就越高,以胎牛血清為例:
當血清中內毒素含量≤10EU/ml時,此血清為特級胎牛血清;
當血清中內毒素含量﹥10EU/ml,≤ 25EU/ml時,此血清為優級胎牛血清;
當血清中內毒素含量≥ 25EU/ml時,此血清為標準級胎牛血清;

各種類型的胎牛血清的用途是什么?

★ 我們需要知道都有哪些種類的牛血清和它們的用途:

1、透析血清

分子量小于10,000的分子如氨基酸、葡萄糖、鹽離子和未結合的蛋白均被移除。透析血清主要用在進行營養成分優化和標定特定成分進行研究的實驗中。

2、碳吸附血清

使用活性和右旋糖苷去除血清中的親脂類(lipophilic)物質,如某些激素、細胞因子、生長因子等,去除作用對分子量大小并無區分。碳吸附胎牛血清常用于體外培養研究驗證激素的作用效果。

3、去外泌體血清

適用于收集細胞分泌的外泌體時使用。

4、低IgG血清

用于研究抗體、病毒和病毒反應、細胞表面抗原表位。

5、四環素血清

應用于使用敏感四環素誘導表達系統的細胞培養(Tet-on, Tet-off),以及其它對四環素敏感的實驗中。

6、IR (輻照)

鈷60伽馬輻照劑量在3.5Mrad. 通過直接與間接作用將生物大分子(如核酸)鍵結破壞,人畜用藥物/疫苗,及對微生物負荷(Bioburden)要求水平的實驗。

7、HI (熱滅活)處理血清

56℃, 30Min, 破壞補體,確保細胞與抗體結合不會發生裂解。

8、胚胎干細胞(ES)專用血清

是從多個批次的胎牛血清篩選出特定批號,適用于人及小鼠胚胎干細胞、成體干細胞及原代細胞長期培養。

9、間充質干細胞(MSC)專用血清

從多個批次的胎牛血清篩選出特定批號,經過骨髓,脂肪組織及臍帶來源的間充質干細胞的細胞活性嚴格測試,通過傳代及分化比例測試。

其他動物血清

10、馬血清

10%馬血清可代替FBS用于支持SRBC的體外抗體應答, 常與牛血清結合或單獨作為哺乳動物細胞培養的補充培養基。

11、豬血清

豬血清在染色體研究中表現非常出色,可用于淋巴細胞培養, 疫苗生產(生產支原體), 中和脂質體包裹的腺相關病毒(AAV), 用于誘導大鼠肝纖維化, 作為酶聯免疫吸附試驗(ELISA)中的標準陰性參考。

12、兔血清

正常兔血清可作為免疫分析的阻斷劑和對照。在免疫組織化學和免疫細胞化學方面,各種研究均采用20%或1:200稀釋兔血清作為阻斷劑。

13、羊血清

用于生物醫學研究的大多數細胞系和原代培養物上,FBS的合適替代物,病毒分離和鑒定,病毒學研究。

用作魚類細胞培養的有效NBCS替代物。

可成功地代替胎牛血清在生長培養基中長期用于環孢蘑菇的體外繁殖。

WINSERA®胎牛血清

貨號

規格

庫存狀態

優級

FBS500-WS-002

500ML

現貨

特級

FBS500-WP-002

500ML

現貨

ES級別

FBS500-WE-002

500ML

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無外泌體血清

FBS050-EXO

50ML

現貨

WINSERA®特級胎牛血清適合培養哪些細胞?

1、特級胎牛血清具有非常越的促細胞生長能力,適合培養腫瘤細胞,原代細胞,部分干細胞和嬌貴細胞。

2、血清如何保存, 可以放多久?

3、貯藏溫度≤-15℃,可長時間保存; 4℃存放時,請勿超過一個月。

4、血清溶解以后,出現沉淀怎么辦?

5、若您欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無菌離心管內,以400-600g離心5min,上清液即可加入培養基內一起培養。 我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物, 一方面它可能會阻塞您的過濾膜;另一方面,過濾血清這種行為可能會導致血清中部分營養成分的流失。



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